Votre enfant est en situation de handicap rare/porteur d’une maladie rare et va à l’école. Comment faire pour que tout se passe au mieux ? Un film d’animation guide les parents dans les étapes clés et résume les informations indispensables à communiquer aux professionnels médicaux, paramédicaux et du milieu scolaire.
Pour en savoir +
Cette vidéo réalisée dans le cadre des travaux animés par la CNSA a réuni les différents acteurs concernés : représentants des équipes relais handicaps rares, filières de santé maladies rares, associations de familles, Education nationale, CNSA, Alliance maladies rares, représentants d’Orphanet et du site «Tous à l’école ».
Visionnez le film d’animation « Votre enfant a une maladie rare ou un handicap rare et il va à l’école » :
NB : Le sous-titrage s’active en cliquant sur l’icône « Menu Réglages » en haut à droite de la vidéo.
